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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

宁德1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因分析,定制六次血液复查,帮您精准监测肿瘤微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在宁德刚完成实体瘤手术或主要治疗,想监测体内是否还有残留风险的人士。
  • 在宁德已完成治疗,但希望获得更精准的后续康养指导方案的人士。
  • 在宁德希望通过基因层面了解肿瘤特性,寻找更多潜在用药选择的人士。
  • 在宁德对传统影像检查不放心,希望增加一种分子层面监测方法的人士。
  • 在宁德有肿瘤家族史,担心复发,希望进行主动、精准管理的人士。
  • 在宁德的主治医生建议通过基因检测来评估治疗效果和制定后续计划的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次给肿瘤做的‘深度体检’和后续的‘定期巡逻’。首先,它会全面分析您肿瘤组织中的基因信息,检查近2万个基因的外显子区域。这能揭示肿瘤的‘身份特征’,比如有哪些关键基因发生了突变,是否对靶向药、免疫药或化疗药敏感,以及评估肿瘤的复发风险和遗传倾向。同时,它还会检测免疫相关的指标,如PD-L1和TMB,这些信息有助于判断是否适合免疫治疗方案。第一次全面分析后,我们会为您定制一套专属的监控方案,之后只需通过抽血(检测血液中的循环肿瘤DNA),即可在6个时间点进行复查。这种复查就像一个‘分子雷达’,旨在极其灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤信号,评估体内是否有微小残留,帮助判断复发风险。需了解的是,任何检测都存在技术局限,比如对某些罕见基因融合或特殊突变类型的检出能力有限,且血液检测的灵敏度受肿瘤释放DNA的量等因素影响,结果需结合您的整体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。首先是样本采集:需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺组织等,由您的服务顾问具体指导),用于第一次全面基因分析。后续的6次复查则简单得多,每次只需要在宁德的合作服务点抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,抽血过程与常规体检类似,可能会有轻微刺痛感,几分钟即可完成。如果您不便前往,部分情况下也支持在专业护士上门服务后邮寄血样。整个采样环节由专业人员操作,确保安全规范。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,针对肿瘤组织的初次检测深度全面,针对血液的定制化监测采用了高灵敏度的技术设计,旨在提升对微量肿瘤信号的捕捉能力。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格质控,以保障结果的可靠性。它是一种重要的分子层面工具,其结果能为您的康养管理提供关键参考信息。请您理解,没有任何一种医学检测能达到100%的绝对准确,其结果(尤其是血液监测结果)可能受肿瘤特性、采样时机、个体差异等多种因素影响。报告中的信息需要由您的医生结合影像学检查、体格检查等其他临床资料进行综合判断,才能做出最适合您的决策。如果检测发现有意义但不确定的变异,或监测结果与您的身体状况有出入,医生可能会建议进行其他检查来进一步明确。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
非常安全。第一次检测需要您已有的肿瘤组织样本(石蜡块或切片)。后续6次监测只需每次抽取约10毫升外周血,和常规体检抽血一样,没有辐射或额外伤害。
采血疼不疼?和普通体检抽血感觉一样吗?
采血过程与常规体检抽血完全相同,由专业护士操作,只有轻微的针刺感,很快就能完成。您不用过于担心疼痛问题。
这个检测能开发票吗?开什么类型的发票?
可以。正规的检测服务机构会提供合规的发票,发票项目通常是“检测服务费”或“技术咨询服务费”。付款前您可以确认开票的具体类别和要求。
这个检测和普通的遗传病基因检测是一回事吗?
您好,不是一回事。这个检测主要针对已经发生的肿瘤,检测肿瘤组织的体细胞突变和血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),用于指导治疗和监测复发。而普通的遗传病基因检测通常查的是从父母遗传来的胚系突变,用于评估个人或家族患病风险,目的和对象都不同。
这个报告是全国通用的吗?我拿到别的大医院,医生认不认?
是的,报告是全国通用的。我们的检测由具备国家认证资质的高标准实验室完成,报告具有专业性和权威性,可供全国范围内的医疗专业人士作为重要的分子层面的参考信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用总计32000元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必在专业顾问指导下,选择并提供符合要求的肿瘤组织样本类型。
  • 抽血复查前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,保持常态即可。
  • 请妥善保管每次的检测报告原件,便于医生连续查看病情变化。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续康养决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 若在检测期间身体出现任何新状况,请及时告知您的服务顾问和医生。
  • 请注意保护个人隐私,检测机构会对您的信息和数据严格保密。
  • 整套检测周期较长,涉及多次复查,请做好长期跟进的时间安排。

用户评价 (14条,均分4.4)

邓** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做的。最大的感受是报告很专业,把基因突变和临床意义都列出来了,还有相关的药物信息。虽然有些术语需要医生帮忙解释,但资料齐全,让我和医生讨论后续治疗方案时更有依据了。

机构回复

谢谢您的反馈!我们致力于提供既专业又兼具参考价值的报告,辅助医患沟通与决策。报告中的临床注释部分是我们团队精心整理的,能对您有帮助我们很荣幸。祝您康复!

2026-03-2565人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

对比了好几家,最后选这里是因为咨询环节体验最好。别家催着下单,这里的顾问给了我几天考虑时间,期间还主动分享了两篇适合我病种的科普文章,帮我做决定。这种不急于求成、真心帮助的态度很难得。

机构回复

我们相信,充分知情后的选择才是最好的选择。提供有价值的资讯辅助决策,比催促下单更重要。感谢您的信任,我们珍视与您建立的长期关系。

2026-03-2138人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-2453人觉得有用
康** 已验证 孕前准备

检测做完了,报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务,光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-141人觉得有用
马** 已验证 遗传风险评估

服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。

2026-03-015人觉得有用
毛** 已验证 主治医生推荐

整体满意,检测灵敏度高。不过对于普通患者,报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂,虽然客服可以解读,但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵,但为精准买单,能接受。

机构回复

衷心感谢您的反馈!提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好,我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢!

2026-03-0860人觉得有用
金** 已验证 主治医生推荐

总体满意,采样专业舒适。唯一的小遗憾是,报告出来后,电话解读的医生语速有点快,很多专业名词一带而过,我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点,多考虑下我们普通人的理解速度。

机构回复

非常抱歉,我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要,我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训,强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解,确保沟通充分有效。

2026-02-1419人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他刚确诊胃癌。我们特别关心检测结果会不会影响他以后的保险购买。客服非常专业,直接拿出条款说明检测数据完全保密,且与任何商业保险机构无关联,并解释了相关法律保护,打消了我们的疑虑。

机构回复

感谢您选择我们。我们承诺,您的所有检测数据均存放在符合国家安全标准的私有化服务器中,与任何商业机构(包括保险公司)无数据通道,从根源上杜绝了此类风险。

2025-02-1343人觉得有用
熊** 已验证 家族史筛查

体检发现肺结节后医生推荐做MRD监测。一开始怕基因信息被滥用,但机构给了详细的《隐私政策》让我签,里面写明了数据仅用于我的检测和匿名化医学研究,不会提供给任何第三方,看了之后才决定做的。现在觉得选择是对的。

机构回复

谢谢您的细致反馈。我们深知基因数据的敏感性,因此制定了严格、透明的数据使用协议,并承诺绝不将您的个人信息和基因数据用于协议外的任何用途。您的信任对我们至关重要。

2026-01-0641人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

我是主治医生,推荐过几位结直肠癌术后患者使用。对比传统影像学,这种液态活检的MRD监测更灵敏,能更早发现问题。报告提供的数据和解读对调整治疗策略很有参考价值。希望未来成本能进一步降低,惠及更多患者。

机构回复

感谢您,医生,从专业角度给予的认可。让前沿技术切实服务于临床,辅助医生进行更精准的决策,正是我们的目标。关于成本,我们也在持续投入研发以期优化,感谢您的宝贵建议。

2025-10-2752人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。

机构回复

精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。

2026-02-1631人觉得有用
马** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-01-026人觉得有用
金** 已验证 二次手术前

从下单到拿到报告,所有步骤都有短信和公众号消息提醒,比如‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’。这种进度透明化的服务让我这个家属很安心,不用老是去追问客服,感觉一切尽在掌握。

机构回复

让您安心是我们的重要目标!我们通过全流程节点推送,希望消除用户在等待中的不确定感。很高兴这个设计能获得您的认可,我们会持续保持。

2025-09-0710人觉得有用
于** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2025-06-2311人觉得有用

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